ネクセラファーマ、NBI-1117567の米FDA・IND受理、約15.9億円マイルストン

■アルツハイマー病の認知機能障害で第2相試験へ、全額を第3四半期売上計上見込み

　ネクセラファーマ<4565>(東証プライム)は8月26日、提携先のNeurocrineが開発する「NBI-1117567」について、アルツハイマー病に伴う認知機能障害を対象とした第2相臨床試験の治験薬申請が米国食品医薬品局(FDA)に受理されたと発表した。これに伴い、1000万米ドル、約15億9100万円のマイルストンを受領する。

　NBI-1117567は、ネクセラファーマ独自の創薬プラットフォーム「NxWave」を活用して創製した経口のムスカリンM1優先性M1/M4選択的受容体作動薬。今回のマイルストンは2026年12月期第3四半期に全額を売上収益として計上する見込みとしている。

　同社は日本でムスカリンM1作動薬の全適応症に関する開発・販売権を保持し、Neurocrineは日本での共同開発・共同商業化のオプションを持つ。今回のマイルストンは2月13日に公表した2026年12月期連結業績予想に織り込み済みとしている。(情報提供:日本インタビュ新聞社・株式投資情報編集部)

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