リボミック、軟骨無形成症薬の国内3相試験を10施設へ拡充

■新たに4施設で治験審査委員会承認、最終的に16施設まで拡大へ

　リボミック<4591>(東証グロース)は8月3日、軟骨無形成症治療薬「umedaptanib　pegol」の国内第3相臨床試験について、新たに4施設で治験審査委員会の承認を取得したと発表した。

　同試験は、抗FGF2アプタマーを用い、軟骨無形成症の2～14歳の小児患者を対象とする検証的試験。今回の追加により、患者登録が可能な実施医療機関は累計10施設となり、全国規模の体制へ拡大した。

　患者数が限られる希少疾患で、成長過程の小児を対象とするため、専門性を持つ医療機関との連携が重要となる。リボミックは今後、実施医療機関を合計16施設まで増やし、患者のアクセス向上と被験者登録の円滑化を進める。(情報提供:日本インタビュ新聞社・株式投資情報編集部)

【関連記事・情報】
・【どう見るこの株】ソフトバンクグループ、９０００円台から急落――５０００円台で問われる「ＡＩ投資」の真価（2026/7/25）
・キオクシアＨＤ株は再び上昇相場へ向かうか、ＡＩ需要と７月３１日決算が試金石（2026/7/23）
・【どう見るこの株】ファーストリテイリング、最終利益５０００億円へ上方修正、時価総額はインディテックスに次ぎ世界２位（2026/7/10）
・【どう見るこの相場】株安・円安・債券安を追い風に変える――決算発表で狙う「逆転銘柄」（2026/7/27）