Celltrionのプレスリリース

セルトリオン、UEG Week 2025の「Meet the Expert」セッションで静脈注射(IV)から皮下注射(SC)インフリキシマブへの切り替えに関する良好な実臨床データを発表
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  • 2025-10-06 18:00:00
セルトリオン、EADV 2025でOmlyclo™の欧州販売開始を発表
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  • 2025-09-19 00:45:00
セルトリオンが、RoActemra® (トシリズマブ)のバイオシミラーである「Avtozma®(CT-P47)」のEC承認を取得
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  • 2025-02-25 17:20:00
セルトリオンが第20回 欧州クローン病・大腸炎会議(ECCO)で LIBERTY試験の新たな事後解析結果を発表、インフリキシマブ 皮下注製剤(SC)の有効性と安全性をさらに評価
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  • 2025-02-21 01:45:00
セルトリオンが欧州委員会による承認獲得、EUで2つのバイオシミラー製品のポートフォリオを拡大
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  • 2025-02-19 11:59:00
セルトリオン、欧州連合にて3つのバイオシミラーに関するCHMPからのポジティブ・オピニオンを取得
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  • 2024-12-16 09:08:00
セルトリオン、インフリキシマブ皮下注製剤(CT-P13 SC)に関する2年間の事後解析結果を発表、炎症性腸疾患における効果減弱への対処法として用量漸増の有効性を報告
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  • 2024-10-16 14:03:00
欧州委員会がセルトリオンのSteQeyma®(CT-P43)を承認、Stelara®(ウステキヌマブ)のバイオシミラーとして多数の慢性炎症性疾患治療で使用可能に
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  • 2024-08-26 08:05:00
セルトリオン、EULAR 2024にて、関節リウマチ(RA)患者向けACTEMRA/RoActemra(トシリズマブ)のバイオシミラー候補であるCT-P47の第III相試験の有望な結果を示す
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  • 2024-06-14 07:01:00
セルトリオン、欧州委員会からオマリズマブ バイオシミラー「Omlyclo®(CT-P39)」の承認を取得 – 欧州初・唯一の承認
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  • 2024-05-24 10:50:00
リアリティー番組のスターであるモリー・ピアース氏が、世界中の何百万人もの人々に影響を及ぼしている疾患における不平等に取り組むキャンペーンを支援
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  • 2024-05-21 18:27:00
セルトリオン、第19回 ECCO会議で炎症性腸疾患(IBD)における皮下インフリキシマブ(CT-P13 SC)の2年間の新データを発表
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  • 2024-02-23 22:06:00