急性前骨髄球性白血病治療剤「ベサノイド(R)カプセル10mg」製造販売承認の承継完了

医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守 健太郎、以下チェプラファーム）は2025年8月1日付で、富士製薬工業株式会社が製造販売承認を有していた急性前骨髄球性白血病治療剤「ベサノイド(R)カプセル10mg」について、日本における製造販売承認の承継を完了したことをお知らせします。なお、当製品の販売移管日*は2025年8月4日です。今回の承継完了により、2023年4月の日本法人設立以来、チェプラファームが承継した医療用医薬品は累計で14製品35品目となりました。

チェプラファームでは、これまでの承継実績をもとに品質維持と安定供給への取り組みを広くご理解いただくことで、今後のさらなる承継に繋げていく考えです。これにより、一人でも多くの患者様が必要な医薬品を安心して使い続けられる世界の実現を目指しています。
*販売移管日は、当社から特約店への出荷開始日を指しています。


■会社概要
　社名：　チェプラファーム株式会社
　住所：　東京都千代田区外神田４丁目１４-１
　URL：　https://www.cheplapharm.jp/
　設立：　2023年4月
　代表者：　一守　健太郎
　事業内容：　医療用医薬品の製造販売

■CHEPLAPHARMグループの会社概要
　本社名：　CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
　本社所在地：　ドイツ・グライフスヴァルト
　グループ売上高：　約1,500百万 EUR（2023年度）
　拠点：　フランス、ロシア、オーストリア、日本、スイス
　グループ従業員：　約800名

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