チェプラファーム株式会社のプレスリリース

ミオクローヌス治療剤「ミオカーム(R)内服液33.3％」製造販売承認の承継完了

• 発表会社
• チェプラファーム株式会社

• 配信日時
• 2026-04-01 16:00:00

• 配信元
• PR TIMES

ユーシービージャパン株式会社からミオクローヌス治療剤「ミオカーム(R)内服液33.3％」を承継

• 発表会社
• チェプラファーム株式会社

• 配信日時
• 2026-01-14 16:00:00

• 配信元
• PR TIMES

急性前骨髄球性白血病治療剤「ベサノイド(R)カプセル10mg」製造販売承認の承継完了

• 発表会社
• チェプラファーム株式会社

• 配信日時
• 2025-08-02 12:10:02

• 配信元
• PR TIMES

抗悪性腫瘍剤「ハイドレア(R)カプセル500mg」製造販売承認の承継完了

• 発表会社
• チェプラファーム株式会社

• 配信日時
• 2025-07-01 11:00:00

• 配信元
• PR TIMES

富士製薬工業株式会社から急性前骨髄球性白血病治療剤「ベサノイド(R)カプセル10mg」を承継

• 発表会社
• チェプラファーム株式会社

• 配信日時
• 2025-05-07 11:00:00

• 配信元
• PR TIMES

クリニジェン株式会社から抗悪性腫瘍剤「ハイドレア(R)カプセル500mg」を承継

• 発表会社
• チェプラファーム株式会社

• 配信日時
• 2025-04-01 11:00:00

• 配信元
• PR TIMES

クリニジェン株式会社から医療用医薬品2製品4品目を加えた合計9製品21品目を承継

• 発表会社
• チェプラファーム株式会社

• 配信日時
• 2024-08-19 11:00:00

• 配信元
• PR TIMES

日本支社設立後、１製品目の製造販売を開始。抗悪性腫瘍剤「ゼローダ(R)錠300」製造販売承認の承継完了

• 発表会社
• チェプラファーム株式会社

• 配信日時
• 2024-02-02 18:40:02

• 配信元
• PR TIMES