アレクシオンファーマ合同会社のプレスリリース
アレクシオンファーマ、希少疾患の「診断ラグ」を考えるストーリーブック『Stories of Silent Days』を刊行
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- アレクシオンファーマ合同会社
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- 2026-10-23 15:00:23
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クライジェファ(R)、全身型重症筋無力症(gMG)の成人患者に対する治療薬として日本で承認取得
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- アレクシオンファーマ合同会社
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- 2026-09-16 15:12:34
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- PR TIMES
アミロペイブ(R)点滴静注300mg、全身性AL-κ型アミロイドーシスにおける最初で唯一の抗アミロイド線維治療として日本で承認取得
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- アレクシオンファーマ合同会社
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- 2026-09-16 15:11:37
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アレクシオンファーマ、世界希少・難治性疾患の日(RDD)に「テクノロジーの活用による診断ラグの解消」をテーマとしたパネルディスカッションを開催
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- アレクシオンファーマ合同会社
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- 2026-02-16 11:00:08
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AI活用で「診断ラグ」解消を目指す産学協働コンソーシアム「一般社団法人心アミロイドーシスコンソーシアム(IMPACT)」が発足
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- アレクシオンファーマ合同会社
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- 2026-01-08 11:00:00
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登壇告知「Innovation for NEW HOPE 難病シンポジウム ~新生児・小児への希望 遺伝性難病に対するゲノム検査と最先端治療~」
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- 2025-12-11 11:00:00
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コセルゴ(R)、神経線維腫症1型(NF1)患者さんにおける叢状神経線維腫(PN)の国内初となる成人用法用量追加の承認を取得
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- アレクシオンファーマ合同会社
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- 2025-08-25 15:00:00
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アレクシオンファーマ、AIを活用した「診断ラグ」解消に向け、産学協働で心アミロイドーシスの早期診断を目指すコンソーシアムの支援へ
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- アレクシオンファーマ合同会社
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- 2025-05-26 09:00:00
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希少疾患患者、確定診断に平均3.4年間、3人に1人が診断までに5年以上 「希少疾患白書 『診断ラグ』の実態と解消に向けての提言」を刊行
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- アレクシオンファーマ合同会社
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- 2025-05-14 14:00:12
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ビヨントラ(R)、トランスサイレチン型心アミロイドーシス(ATTR-CM)の患者さんの治療薬として日本で承認を取得
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- アレクシオンファーマ合同会社
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- 2025-03-27 17:45:53
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【難病シンポジウム開催レポート】Innovation for NEW HOPEシンポジウム ~難病の診断と治療の今と未来 みんなで支え合える社会を目指して~
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- 2024-12-23 13:00:00
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【ご案内】Innovation for NEW HOPE 難病シンポジウムを11月20日(水)に日本橋ライフサイエンスハブにて開催
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- アレクシオンファーマ合同会社
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- 2024-11-06 13:00:00
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【イベント開催レポート】<第86回日本血液学会学術集会 イブニングセミナー>血液領域の指定難病の治療と社会の「いま」を知る ~診断・治療・コミュニケーションの最前線~
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- アレクシオンファーマ合同会社
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- 2024-10-21 13:00:00
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5月23日「難病の日」、難病法の成立から10年 アレクシオンファーマが「難病の日」シンポジウムに協賛
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- アレクシオンファーマ合同会社
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- 2024-05-10 13:00:00
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アレクシオンファーマ、神経線維腫症1型(レックリングハウゼン病、NF1)に関する市民公開講座を開催 2024年の第1回はオンラインで5月12日に開催
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- アレクシオンファーマ合同会社
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- 2024-04-24 13:00:00
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