アレクシオンファーマ合同会社のプレスリリース

登壇告知「Innovation for NEW HOPE 難病シンポジウム ～新生児・小児への希望　遺伝性難病に対するゲノム検査と最先端治療～」

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• 2025-12-11 11:00:00

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アレクシオンファーマ、AIを活用した「診断ラグ」解消に向け、産学協働で心アミロイドーシスの早期診断を目指すコンソーシアムの支援へ

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• 2025-05-26 09:00:00

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希少疾患患者、確定診断に平均3.4年間、3人に1人が診断までに5年以上　「希少疾患白書 『診断ラグ』の実態と解消に向けての提言」を刊行

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• 2025-05-14 14:00:12

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【難病シンポジウム開催レポート】Innovation for NEW HOPEシンポジウム ～難病の診断と治療の今と未来　みんなで支え合える社会を目指して～

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• 2024-12-23 13:00:00

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【ご案内】Innovation for NEW HOPE 難病シンポジウムを11月20日(水)に日本橋ライフサイエンスハブにて開催

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• 2024-11-06 13:00:00

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【イベント開催レポート】＜第86回日本血液学会学術集会 イブニングセミナー＞血液領域の指定難病の治療と社会の「いま」を知る ～診断・治療・コミュニケーションの最前線～

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• 2024-10-21 13:00:00

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5月23日「難病の日」、難病法の成立から10年　アレクシオンファーマが「難病の日」シンポジウムに協賛

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• 2024-05-10 13:00:00

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アレクシオンファーマ、神経線維腫症1型（レックリングハウゼン病、NF1）に関する市民公開講座を開催　2024年の第1回はオンラインで5月12日に開催

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• 2024-04-24 13:00:00

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アレクシオンファーマ「世界希少・難治性疾患の日2024（Rare Disease Day 2024）」に協賛

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• 2024-02-21 15:00:38

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アレクシオンファーマ、視神経脊髄炎スペクトラム障害患者さん向けに「音楽に合わせて楽しく続けるNMOSDのリハビリテーション動画」を制作

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• 配信日時
• 2024-02-19 15:00:00

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アレクシオンファーマ、重症筋無力症（MG）に関するハイブリッド市民公開講座　「MGとともに生活していくために」の参加者を募集

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• 2023-11-08 11:00:00

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