ステムリム、再生誘導医薬で海外2件の特許登録決定、軟骨疾患と脂肪肝の治療薬開発に向け前進

■イスラエルと豪州でレダセムチドの用途特許、適応範囲拡大を目指す

　ステムリム<4599>(東証グロース)は11月9日、再生誘導医薬の開発候補品「レダセムチド(HMGB1断片ペプチド)」に関する用途特許2件について、イスラエルとオーストラリアで登録されることになったと発表した。イスラエルでは軟骨疾患、オーストラリアでは脂肪肝および非アルコール性脂肪肝炎を対象とし、治療薬の適応範囲拡大を目指す。

　レダセムチドは塩野義製薬<4507>(東証プライム)へ導出済みの開発候補品で、開発コードは「S-005151」。イスラエルの特許は外傷性軟骨欠損症、変形性関節症、離断性骨軟骨炎などを対象とし、ステムリムと大阪大学が出願した。レダセムチドは静脈内投与により骨髄由来の間葉系幹細胞を血中に動員し、損傷部位に集積させることが確認されており、軟骨の組織修復・再生につながると期待される。

　オーストラリアの特許はステムリム、大阪大学、新潟大学が出願した。脂肪肝と非アルコール性脂肪肝炎に対する新たな治療薬の開発を見据える。後者は現在、代謝機能障害関連脂肪肝炎(MASH)と呼ばれるが、発表では出願時の名称を使用している。2件とも登録番号は未定。同社は今回の特許登録による2027年7月期通期業績への影響はないとしている。(情報提供:日本インタビュ新聞社・株式投資情報編集部)

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