ソレイジア・ファーマは下値固め完了、がん領域の創薬ベンチャーで18年～19年以降の上市本格化期待

　ソレイジア・ファーマ<4597>(東マ)は、がん領域を戦略的疾患領域とする創薬ベンチャーで、候補物質の開発権導入による臨床開発を主力としている。18年～19年の上市本格化を期待したい。なお6月27日には、中国で承認申請している「SP-01」について、新薬承認にかかる審査完了および承認上程の通知を受けたと発表している。株価は戻りの鈍い展開だが下値固め完了感を強めている。

■がん領域中心の創薬ベンチャー、開発権導入による臨床開発が主力

　がん領域を戦略的疾患領域とする創薬ベンチャーである。候補物質の開発権導入による臨床開発を主力としている。

　日本および中国を中心とするアジア諸国において、アンメット・メディカルニーズ(いまだに有効な治療方法が確立されていない、あるいは治療方法が限られている疾病に対する新たな治療の必要性および期待)に応えるために、世界の医薬品企業やバイオテクノロジー企業から有望な製品候補を導入し、国際共同治験を含む積極的な開発戦略によって迅速な承認取得を目指している。

　がん化学療法および放射線療法によるによる悪心・嘔吐を適応症とする「SP-01」は、中国で14年6月承認申請完了した。そして6月27日に、中国国家医薬品監督管理局(CNDA)の直属機関である医薬品審査評価センター(CDE)から、新薬承認にかかるCDEでの審査完了、およびCNDAへの承認上程の通知を受けたと発表している。

　末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)を適応症とする「SP-02」は日本・韓国・台湾・香港で第2相臨床試験(最終試験)実施中・18年末完了予定である。中国では第2相臨床試験(最終試験)準備中である。

　がん化学療法および放射線療法による口内炎に伴う疼痛緩和口腔用液材「SP-03」は日本で17年7月承認取得した。そして18年5月には国内独占販売権導出先であるMeiji　Seika　ファルマが「エピシル口腔用液」として販売開始した。中国では16年5月承認申請完了し、18年承認・19年上期までに販売開始予定である。

　がん化学療法に伴う末梢神経障害を適応症とする「SP-04」(17年11月スウェーデンのPled社と日本・中国・韓国・台湾・香港・マカオでの開発事業化独占的権利導入契約を締結、Pled社商標PledOx)は、Pled社が米国で実施した日本人第1臨床試験が18年2月完了し、Pled社主導の第3相国際共同治験に参画予定である。 　 　18年6月には「SP-04」の開発計画について、18年度下期に第3相臨床試験を開始すると発表した。Pled社が実施する欧米地域に、当社権利地域(日本、韓国、台湾、香港)を参加せしめる国際共同臨床試験の形態により、Pled社主導のもとで実施する。

　なお中国での商流構築に関しては、17年9月に伊藤忠商事<8001>と中国販売にかかる代理店契約を締結している。対象製品は「SP-01」および「SP-03」中国販売用製品で、18年から販売体制を整備する。

■18年～19以降の上市本格化期待

　18年12月期連結業績(IFRS)予想は、売上収益が1億円～6億円、営業利益と純利益が30億円の赤字～32億円の赤字としている。売上収益には「SP-01」の中国承認時マイルストン収入と製品販売、および「SP-03」日本製品販売と中国承認時マイルストン収入を計画している。

　なお18年12月期第1四半期に、継続企業の前提に関する重要事象等の記載を解消した。第1四半期は売上収益が7百万円で、営業利益が3億25百万円の赤字、純利益が3億20百万円の赤字だったが、疼痛緩和口腔用液材「SP-03」が日本で17年7月承認取得し、18年5月に国内独占販売権導出先であるMeiji　Seika　ファルマが「エピシル口腔用液」として販売開始したことにより、一定の経常的な収益を計上しうる事業構造への転換点に到達したと判断した。

　当面は赤字予想だが、18年～19年の上市本格化、および19年以降の収益化を期待したい。

　なお18年6月には、三井住友銀行とのコミットメントライン契約締結、およびみずほ銀行とのコミットメントライン契約締結を発表している。

■株価は下値固め完了感

　株価は戻りの鈍い展開だが、300円近辺で下値固め完了感を強めている。7月6日の終値は309円、時価総額は約273億円である。週足チャートで見ると26週移動平均線が戻りを押さえる形だが、300円近辺が下値支持線だ。反発を期待したい。(情報提供:日本インタビュ新聞社=Media-IR)

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