日本エム・ディ・エム：新に２製品の薬事承認を取得

■１２年３月から順次発売予定

　　骨接合材の日本エム・ディ・エム <7600> は１０日、米国子会社であるオーソデベロップメント社製造の『骨接合材新製品』の薬事承認を取得したことを発表した。

　　新に薬事承認を取得した新製品は、ＭＤＭ　ストレート　プレート　システム、ＭＤＭ　プリマ　ヒップ　スクリュー　システムの２製品。

　　ＭＤＭ　ストレート　プレート　システムは、橈骨、尺骨、関節付近（骨片固定用）及び骨盤再建用骨接合材として使用される。ＭＤＭ　プリマ　ヒップ　スクリュー　システムは、大腿骨近位部骨折用骨接合材。１３年３月期に約４億円の売上を見込んでいる。１２年３月から順次発売する予定。

　　次々と自社開発製品の薬事承認を取得していることから、売上拡大に伴い、利益率のアップが予想される。（情報提供：日本インタビュ新聞社＝Ｍｅｄｉａ－ＩＲ）

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