アールテック・ウエノ：スキャンポ社　米国食品医薬品局に追加新薬申請

■ルビプロストンのオピオイド誘発性腸機能障害治療薬を新たな適応として

　　アールテック・ウエノ <4573> （ＪＱＳ）は３１日、米国のスキャンポ社が、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）に対してルビプロストン（米国製品名：ＡＭＩＴＩＺＡ（Ｒ）カプセル）の非癌性疼痛患者を対象としたオピオイド誘発性腸機能障害（ＯＢＤ）治療薬を新たな適応として追加新薬申請（ｓＮＤＡ）したと発表した。

　　アールテック・ウエノはスキャンポ社との間で、ルビプロストンの北米地域における独占的製造供給契約を締結している。ＡＭＩＴＩＺＡ（Ｒ）（ルビプロストン）は、成人の慢性特発性便秘症（ＣＩＣ）の治療および成人女性の便秘型過敏性腸症候群（ＩＢＳ‐Ｃ）の治療に対する、唯一のＦＤＡ承認薬。ＡＭＩＴＩＺＡ（Ｒ）は現在、米国武田薬品工業により販売されている。ＡＭＩＴＩＺＡ（Ｒ）はスイスにおいてＣＩＣ、日本においても慢性便秘症（器質的疾患による便秘を除く）の適応が承認されている。

　　今回スキャンポ社が追加新薬申請したことが認められるとルビプロストンの需要は更に高まることになり、スキャンポ社と北米地域における独占的製造供給契約を結んでいるアールテック・ウエノにとっては売上拡大の要因となる。

　　株価は８万円台を割り込んだ安値圏にあり、株価指標も割負け感が強いことから、株価見直しが期待できる。（情報提供：日本インタビュ新聞社＝Ｍｅｄｉａ－ＩＲ）

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