スペラファーマ、サイエンス&テクノロジー主催セミナー「核酸医薬品における品質試験・安定性試験/規格設定と不純物分離・分析・管理の留意点」へ登壇
配信日時: 2026-07-14 11:50:00
スペラファーマ株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:岩城 慶太郎)の開発分析研究所の岡田 風花が、サイエンス&テクノロジー株式会社主催セミナー『核酸医薬品における品質試験・安定性試験/規格設定と不純物分離・分析・管理の留意点』に講師として登壇します。
開催概要
セミナー名:核酸医薬品における品質試験・安定性試験/規格設定と不純物分離・分析・管理の留意点
開 催 日 時:ライブ配信 2026年8月31日(月)13:00-17:00
アーカイブ配信2026年9月15日(火)~10月1日(木)
主 催:サイエンス&テクノロジー株式会社
詳 細:https://www.science-t.com/seminar/C260827.html
講演内容
第1部(13:00~14:15)「核酸医薬品における品質試験・安定性試験/規格設定の留意点」
■講師
岡田 風花
スペラファーマ株式会社
大阪研究センター 開発分析研究所 サイエンティスト
■趣旨
核酸医薬品は従来の医薬品とは異なる特性を有しており、品質試験・安定性試験・規格設定において独自の課題があります。本講演では、これらをどのように設計し、品質として説明可能な形で整理するかという観点から、品質評価の考え方から試験設計、規格設定までを一体的に解説します。
あわせて、分析結果を品質として適切に解釈・説明するための実務的な判断のポイントについても紹介します。
■プログラム
- スペラファーマの事業概要
- 核酸医薬品の概要と特徴
- 核酸医薬品における品質の考え方と留意点
- 安定性試験における留意点
- 規格設定における留意点
- 品質設計の統合と実務的留意点
- スペラファーマのCDMOとしての核酸医薬品開発・分析支援の取り組み
- 質疑応答
■お申込み
以下のボタンよりお申込み下さい。
お申込み
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会社名:スペラファーマ株式会社
所在地:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
(武田薬品工業 大阪工場内)
代表者:代表取締役社長 岩城 慶太郎
設 立:2017年(平成29年)4月20日
U R L :https://www.spera-pharma.co.jp/
事業内容:医薬品のCMC研究開発及び製造受託事業
【本件に関するお問い合わせ先】
スペラファーマ株式会社 お問い合わせフォーム
https://www.spera-pharma.co.jp/inquiry/
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