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メディシノバ 大幅に反発、ALS適応のMN-166フェーズ3臨床試験で米食品医薬品局が前向きな評価／新興市場スナップショット
2018年9月26日 10:23
記事提供元：フィスコ
*10:23JST <4875> メディシノバ 1392 +83
大幅に反発。ALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするMN-166（イブジラスト）のフェーズ3臨床試験に関し、米食品医薬品局（FDA）からポジティブなフィードバックを受領したと発表している。それによると、追加の治験は必要ない可能性があるとされているほか、現時点では安全性に問題は認められないなどと評価されている。また、上市申請に対してFDAはサポートを行う用意があるという。《HH》
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