日本エム・ディ・エム：米子会社製造の『骨接合材新製品』の薬事承認を取得

■今回の薬事承認取得で自社製品は６品目となる

　　骨接合材の日本エム・ディ・エム <7600> は１５日、１月１０日の「骨接合材新製品の薬事承認取得及び販売開始に関するお知らせ」に続き、新たに米国子会社であるオーソデベロップメント社製造の『骨接合材新製品』の薬事承認を取得したことを発表した。

　　今回薬事承認を取得した製品は、骨片固定用骨接合材で販売名「ＭＤＭ　キャニュレイテッド　スクリュー　システム」。今年の５月より販売を開始する。

　　同社は、長い間日本での独占販売契約を結んでいた、ジョンソン・エンド・ジョンソン社との契約が今年６月３０日で終了することから、同社独自のルートによる骨接合材料の仕入れ、あるいは自社開発製品が急務であったが、オーミック社、ナカシマメディカル社の骨接合材の全国販売を開始すると共に、自社製の５品目の薬事承認を取得していたが、今回、オーソデベロップメント社の製品が加わることで自社製品は６品目となる。

　　また、自社製品が増えることで、利益率も高まる上に、中国市場への進出も見据え、市場開拓の準備しているため、今後の業績拡大が大いに期待できる。（情報提供：日本インタビュ新聞社＝Ｍｅｄｉａ－ＩＲ）

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