アールテック・ウエノ：睫毛貧毛症に対するＲＫ－０２３の第１相臨床試験の計画修正発表

■英国で試験実施を予定していた医療施設が閉鎖されたため

　　創薬ベンチャーのアールテック・ウエノ <4573> は、７月２５日に睫毛貧毛症に対するＲＫ－０２３の第１相臨床試験の計画修正を発表した。

　　同社は、新規生理活性脂肪酸誘導体である新規化合物（開発コードＲＫ－０２３）を、皮膚疾患領域の治療薬として開発し、睫毛貧毛症治療薬開発の一環として、健康成人男女を対象とした第１相臨床試験を進めてきた。

　　試験はグルーバルでの開発を視野に、日本及び英国の医療施設で実施する計画だったが、英国の試験実施機関の経営的判断によって試験実施を予定していた医療施設が閉鎖された。そのため、医療機関変更の手続き等が必要であり英国での試験開始までに時間を要する見込みとなった。

　　しかし、同時に進めてきた試験の日本における薬剤投与及び安全性等の観察順調に終了していることから、開発計画全体の遅延を防ぐために、第１相試験における英国での試験実施を取りやめ、既に得られている日本国内の試験データをまとめて、早期にＲＫ－０２３の第１相臨床試験を終了させることにした。（情報提供：日本インタビュ新聞社＝Ｍｅｄｉａ－ＩＲ）

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