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Celgene Corporationのプレスリリース

IDHIFA®（enasidenib）経口薬の第1相試験から得た最新データは、IDH2変異を持つ再発性／難治性AML患者における完全奏功率および奏功期間を示す

  • 配信日時
  • 2017-06-13 14:56:00
世界肺がん学会議で発表のABOUND試験データは、治療困難な患者集団でのアブラキサンの安全性と有効性をさらに追求

世界肺がん学会議で発表のABOUND試験データは、治療困難な患者集団でのアブラキサンの安全性と有効性をさらに追求

  • 配信日時
  • 2016-12-14 00:22:00
多発性骨髄腫で自家幹細胞移植後のレブラミド維持療法を検討した試験のメタ解析の統合データは全生存期間に対する有意なベネフィットを示す

多発性骨髄腫で自家幹細胞移植後のレブラミド維持療法を検討した試験のメタ解析の統合データは全生存期間に対する有意なベネフィットを示す

  • 配信日時
  • 2016-06-15 19:28:00
2016年ASCOで報告されたデータは転移性すい臓がん患者における第1選択治療としてのアブラキサンとゲムシタビンの併用の基盤を強化

2016年ASCOで報告されたデータは転移性すい臓がん患者における第1選択治療としてのアブラキサンとゲムシタビンの併用の基盤を強化

  • 配信日時
  • 2016-06-07 20:58:00

経口薬OTEZLA®（アプレミラスト）は活動性乾癬性関節炎患者で2年間にわたる持続的な臨床反応を示す

  • 配信日時
  • 2014-11-24 14:52:00

世界的調査の結果、がん死の主因であるすい臓がんについて欧州／米国人の多くがほとんど何も知らないことが判明

  • 配信日時
  • 2014-11-14 22:27:00

Journal of Clinical Oncology誌に掲載された臨床研究によれば、経口レブラミドと標準的なR-CHOPの併用療法を受けたびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫患者が、98%の全奏功率と80%の完全奏功率を達成

  • 配信日時
  • 2014-08-26 20:54:00

セルジーン、強直性脊椎炎治療の経口薬OTEZLA®を評価する第3相POSTURE試験の結果を報告

  • 配信日時
  • 2014-07-10 22:50:00

進行性すい臓がん患者の第3相MPACT試験における全生存期間の事後解析結果をASCO 2014で発表

  • 配信日時
  • 2014-06-06 19:20:00

経口薬OTEZLA®（アプレミラスト）が中等度から重度の成人尋常性乾癬患者で皮膚、爪、頭皮の臨床的に意義のある持続的な改善を実証

  • 配信日時
  • 2014-03-28 18:43:00

OTEZLA®（アプレミラスト） – 活動性乾癬性関節炎の成人患者用治療薬として米食品医薬品局の承認を得た初の経口薬

  • 配信日時
  • 2014-03-27 14:36:00

セルジーンがB細胞慢性リンパ球性白血病の未治療高齢患者における第3相試験ORIGIN®を中止

  • 配信日時
  • 2013-07-22 19:26:00

米食品医薬品局が再発・難治性マントル細胞リンパ腫患者の治療薬としてのレブラミド（レナリドミド）を承認

  • 配信日時
  • 2013-06-12 19:03:00

セルジーン、進行性すい臓がん治療薬としてのアブラキサンの適応追加申請（sNDA）を米FDAが優先審査に指定したと発表

  • 配信日時
  • 2013-05-27 15:02:00

米食品医薬品局がPOMALYST®（ポマリドマイド）を再発・難治性多発性骨髄腫の治療薬として承認

  • 配信日時
  • 2013-02-14 09:45:00

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