大幅高。メドレックス<a href="https://web.fisco.jp/platform/companies/0458600?fm=mj" target="_blank" rel="noopener noreferrer">＜4586＞</a>と共同開発している帯状疱疹後の神経疼痛治療薬「DW-5LBT（リドカインテープ剤）」の追加解析が完了し、米食品医薬品局（FDA）に新薬承認申請書（NDA）を再提出したと発表している。
03/26 11:29
大幅に続伸。25年3月期の営業利益予想を従来の1.01億円から1.03億円（前期実績0.23億円）に上方修正している。
03/26 11:26
バリューＣ 大幅に4日ぶり反発、デジタルプラスのデジタルマーケティング支援事業を1.40億円で譲受／新興市場スナップショット
03/26 11:13
大幅に4日ぶり反発。デジタルプラス<a href="https://web.fisco.jp/platform/companies/0369100?fm=mj" target="_blank" rel="noopener noreferrer">＜3691＞</a>のデジタルマーケティング支援事業を譲り受けると発表している。
03/26 11:10
反発。オリオンファーマ・ジャパンと共同して、医師向けのデジタルコンテンツの提供を開始することを発表し、好材料視されている。
03/25 13:31
買い先行も、値を消す展開。電話応対の効率化サービス「Telful」が「LINE WORKS」と連携し、着信内容をテキスト化し送信するツールとして「LINE WORKS」が選択可能になったことを発表した。
03/25 13:15
ストップ高買い気配。24日の取引終了後に同種軟骨細胞シート(CLS2901C)の治験を開始することを発表し、これを好感した買いが優勢となっている。
03/25 12:48
続伸。docirbrutinib(AS-1763)の臨床試験が、慢性リンパ性白血病・小リンパ球性リンパ腫(CLL/SLL)に関する支援団体であるCLL Society(米国)のウエブサイトで紹介されたことを発表し、好材料視されている。
03/25 10:28
反発。24日の取引終了後にDFP-17729の臨床第2/3相比較試験の開始を発表し、好感されている。
03/25 10:08
急騰。24日の取引終了後にLaniakeaのSES事業を譲り受け、25年1月17日に設立したAI領域に特化した子会社BTMAIZとともにAI領域の技術力強化をより一層加速すると発表し、好材料視されている。
03/25 09:40
急騰。21日の取引終了後に、海帆がスペインで開催する国際サッカー大会「KAIHAN CUP 2025@Valencia」の運営、企画及びPR広告に関わる業務を同社に委託したことを発表し、好材料視されている。
03/24 13:58
反発。韓国のHK inno.N Corporationとの間で資本業務提携契約を締結することを発表した。
03/24 11:00
ストップ高買い気配。21日の取引終了後に、再生医療事業の開発パイプラインの一つである亜急性期脊髄損傷を対象とした慶應義塾大学医学部等による再生医療に関する臨床研究の成果を発表し、これを好感した買いが優勢となっている。
03/24 10:32
反発。21日の取引終了後に、サンブリッジコーポレーションとの共同出資による米国における合弁会社(連結子会社)設立を発表し、好材料視されている。
03/24 09:32
続伸。同社が全世界権利を有しているダルビアスの固形がん細胞株に対する研究結果を発表、好感されている。
03/21 12:58
反発。19日の取引終了後に、バーチャル音楽ライブ配信アプリ「topia(トピア)」の開発・運営を行うアンビリアルの株式の取得(子会社化)を発表し、好感されている。
03/21 12:47
反発。インドKerala州における研究開発及びシステム開発子会社設立に向けた合弁契約を締結することを発表し、好材料視されている。
03/21 12:36
急騰。19日の取引終了後、同社株式への投資魅力を高め、より多くの株主に保有してもらうことを目的として、株主優待制度を導入することを発表し、好材料視されている。
03/21 10:16
上昇。自己株式の取得及び自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の買付けを発表した。
03/21 09:41
反発。19日の取引終了後に、取得し得る株式の総数390,000株(自己株式を除く発行済株式総数の2.8%)、または取得価額2億円を上限として、自社株買いを実施すると発表し、好材料視されている。
03/21 09:35
ストップ高。真性多血症（PV）患者を対象とした抗トランスフェリン受容体1抗体「PPMX-T003」の第1相試験について、治験総括報告書（CSR）が完成したと発表している。
03/19 12:54
大幅に反発。腫瘍溶解ウイルス「OBP-301」の事前相談を経て、厚生労働省の諮問機関である医薬品医療機器総合機構（PMDA）と先駆け総合評価相談を開始したと発表している。
03/19 12:44
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