Takeda Pharmaceutical Company Limitedのプレスリリース(ページ 2)

武田薬品とハッチメッド、へのFRESCO-2第3相試験の結果掲載を発表Lancet
  • 配信日時
  • 2023-06-17 05:48:00
武田薬品とハチメッド、治療歴のある転移性大腸がんに対するフルキンチニブの販売許可申請を欧州医薬品庁が審査中と発表
  • 配信日時
  • 2023-06-16 23:51:00
武田薬品とハチメッド、新薬承認申請(NDA)した治療歴のある転移性大腸がんの治療薬となるフルキンチニブが優先審査に指定されたことを発表
  • 配信日時
  • 2023-05-28 05:09:00
武田薬品、2023年米国臨床腫瘍学会年次集会および欧州血液学会学術集会にてオンコロジーポートフォリオとパイプラインに関するデータを発表
  • 配信日時
  • 2023-05-27 07:52:00
武田薬品工業: 2022年度決算は増収増益と力強い業績を達成、資本配分に関する基本方針を更新、レバレッジ低下の進捗と成長見通しへの自信を背景に
  • 配信日時
  • 2023-05-11 15:40:00
武田薬品工業:第147回定時株主総会に提案する取締役候補者について
  • 配信日時
  • 2023-03-30 16:00:00
米国FDAが武田薬品のタクザイロ®(ラナデルマブ・フライオ)を2歳以上の小児における遺伝性血管性浮腫(HAE)発作の予防薬として承認
  • 配信日時
  • 2023-02-08 00:36:00
武田薬品工業: パイプラインの進展と2つのターゲットを絞った取得案件により長期的成長に向け加速、2022年度第3四半期も力強い業績を達成
  • 配信日時
  • 2023-02-02 15:00:00
武田薬品がハチメッドのVEGFR1/2/3高選択性の経口チロシンキナーゼ阻害薬フルキンチニブの全世界(中国を除く)を対象とした独占的ライセンス権を取得へ
  • 配信日時
  • 2023-01-24 21:23:00
武田薬品が6年連続でグローバル・トップ・エンプロイヤーに認定される
  • 配信日時
  • 2023-01-18 21:36:00
武田薬品のEXKIVITY®(モボセルチニブ)が中国NMPAより承認を取得し、EGFRエクソン20挿入変異陽性NSCLC患者に対する初にして唯一の治療薬となる
  • 配信日時
  • 2023-01-16 19:31:00
武田薬品、ベストインクラスとなる可能性のある後期開発段階の経口アロステリックTYK2阻害薬NDI-034858をニンバス・セラピューティクスより取得へ
  • 配信日時
  • 2022-12-17 03:45:00
武田薬品、第64回米国血液学会(ASH)年次総会で血液がんおよび他の血液疾患の患者へのコミットメントを示すデータを発表へ
  • 配信日時
  • 2022-12-13 22:16:00
武田薬品のQDENGA®▼(4価弱毒生デング熱ワクチン)が欧州連合における承認を取得
  • 配信日時
  • 2022-12-12 21:43:00
武田薬品のデング熱ワクチン候補(TAK-003)に関する生物学的製剤承認申請(BLA)を米国食品医薬品局(FDA)が優先審査に指定
  • 配信日時
  • 2022-11-25 03:07:00

前へ戻る   1 2 3 4 5 6 7  次へ進む