※出来高変化率ランキングでは、直近5日平均の出来高と配信当日の出来高を比較することで、物色の傾向など市場参加者の関心を知ることができます。
11/20 14:19
もみ合い。パブリッククラウド環境フルマネージドセキュリティサービス『CloudFastener(クラウドファスナー)』が、OMO領域に強みを持つアプリ開発を中心に事業を展開するアイリッジに導入されたことを発表している。
11/20 14:10
日経平均ボラティリティー・インデックス（投資家が将来の市場変動の大きさをどう想定しているかを表した指数）は14時5分現在、前日比-1.97（低下率5.39％）の34.59と低下している。
11/20 14:07
マクセル<a href="https://web.fisco.jp/platform/companies/0681000?fm=mj" target="_blank" rel="noopener noreferrer">＜6810＞</a>は18日、自己株式の取得および自己株式立会外買付取引（ToSTNeT-3）による自己株式の買付を行うことを取締役会にて決議し、翌19日付で自己株式取得を終了したことを発表した。
11/20 14:02
■I．米国株式市場 ●1．NYダウの推移 1）11/17、NYダウ▲557ドル安、46,590ドル 2）11/18、NYダウ▲498ドル安、46,091ドル 3）11/19、NYダウ＋47ドル高、46,138ドル
11/20 13:56
（13時30分現在）
S&P500先物 6,748.25（+86.75）
ナスダック100先物 25,180.75（+459.00）
米株式先物市場でS&P500先物、ナスダック100先物は大幅高、NYダウ先物は303ドル高。
11/20 13:54
ビジュアル・プロセッシング・ジャパン<a href="https://web.fisco.jp/platform/companies/0334A00?fm=mj" target="_blank" rel="noopener noreferrer">＜334A＞</a>は19日、釣具の開発・製造・販売を行うヤマリア(本社：神奈川県横須賀市)が、同社の提供するデジタルアセット管理システム「CIERTO」を導入したことを発表した。
11/20 13:54
CRGホールディングス<a href="https://web.fisco.jp/platform/companies/0704100?fm=mj" target="_blank" rel="noopener noreferrer">＜7041＞</a>は14日、2025年9月期連結決算を発表した。
11/20 13:52
反発。子会社BTMAIZが商工中金と「顧客紹介に関するビジネスマッチング契約」を締結したことを発表した。
11/20 13:25
20日前引け時点の日経平均構成銘柄の騰落数は、値上がり208銘柄、値下がり17銘柄、変わらず0銘柄となった。
11/20 12:51
続落、年初来安値更新。ライフカードと提携し求職者向けクレジットカード「Z CAREER CARD」を26年に発行開始予定と発表したが、株価に対する反応は限定的となっている。
11/20 12:51
日経平均は大幅反発。1487.40円高の50025.10円（出来高概算12億327万株）で前場の取引を終えている。
11/20 12:27
■Chordia Therapeutics<a href="https://web.fisco.jp/platform/companies/0190A00?fm=mj" target="_blank" rel="noopener noreferrer">＜190A＞</a>の業績動向
1. 2025年8月期の業績概要
2025年8月期の業績は事業収益の計上がなく、営業損失で1,789百万円（前期は1,801百万円の損失）、経常損失で1,769百万円（同1,824百万円の損失）、当期純損失で1,785百万円（同1,827百万円の損失）となった。
11/20 12:07
■Chordia Therapeutics<a href="https://web.fisco.jp/platform/companies/0190A00?fm=mj" target="_blank" rel="noopener noreferrer">＜190A＞</a>の開発パイプライン
2. その他パイプライン
（1） CTX-177（MALT1阻害薬）
MALT1阻害薬は難治性リンパ腫向けの治療効果が期待される開発パイプラインで、前臨床試験実施後の2020年に小野薬品工業に対して早期導出を実現し※、小野薬品工業にて2022年8月に米国で再発・難治性の非ホジキンリンパ腫または慢性リンパ白血病を対象とした第1相臨床試験を開始（1例目の組み入れは2023年2月、目標症例数108例）したほか、日本でも2024年8月より再発・難治性非ホジキンリンパ腫を対象とした第1相臨床試験（目標症例数24例）を開始していたが、2025年4月に戦略上の理由により開発を中止するとの通知を受け、これに伴いライセンス契約も解消し、同社の全権利が戻ることとなった。
11/20 12:06
■Chordia Therapeutics<a href="https://web.fisco.jp/platform/companies/0190A00?fm=mj" target="_blank" rel="noopener noreferrer">＜190A＞</a>の開発パイプライン
（2） 2次治療以降のAML治療薬としての潜在市場規模
AMLの患者数は日米欧の主要国で年間5万人程度と推計されており、このうち一次治療の効果がない、または再発した患者が2次治療に進むことになる。
11/20 12:05
■Chordia Therapeutics<a href="https://web.fisco.jp/platform/companies/0190A00?fm=mj" target="_blank" rel="noopener noreferrer">＜190A＞</a>の開発パイプライン
1. rogocekib
（1） 開発状況
現在のリードパイプラインであるrogocekibは、mRNA生成過程において重要な役割を担うCLKキナーゼ※の働きを阻害することで異常なスプライシングを発生させ、RNA制御ストレスを増大させてがん細胞を死滅させる効果が期待されている。
11/20 12:04
■会社概要
2. 事業概要
（1） 経営方針
Chordia Therapeutics<a href="https://web.fisco.jp/platform/companies/0190A00?fm=mj" target="_blank" rel="noopener noreferrer">＜190A＞</a>は、「日本発」「世界初」の新しい抗がん薬を開発し、一日でも早く患者のもとに届けることで、『Tomorrow is Another Day～明日に希望を感じる社会』の実現を目指している。
11/20 12:03
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