デルタフライ・ファーマが高い、がん微小環境改善剤「DFP-17729」の臨床第1相/第2相試験に向け治験計画を届出
2020年7月8日 13:43
■5年生存率が数%以下という膵臓がんの新治療薬の実現めざす
Delta-Fly Pharma(デルタフライ・ファーマ)<4598>(東マ)は7月8日の前場、1895円(78円高)まで上げた後も堅調で、出直り相場となった。
7日の午後、がん微小環境改善剤「DFP-17729」に関する治験計画届をPMDA(独立行政法人・医薬品医療機器総合機構)に提出したと発表し、再び注目を集めた。
発表によると、「DFP-17729」の治験計画届の目的は、末期の膵臓がん患者を対象に日本国内の複数の医療機関において、臨床第1相/第2相試験を実施することにある。
本試験は、末期の膵臓がん患者の病状を鑑み、臨床第3相試験に移行する前に臨床第1相/第2相試験での安全性/有効性を探索的に確認する。第1相部分では既存薬と「DFP-17729」を併用した場合の安全性を確認し、第2相部分では既存薬と比べて優れているかを確認する比較試験を行う。
膵臓がんは、患者の5年間生存率が数%以下の難治性疾患。同社独自のモジュール創薬基盤に基づき、がん患者に優しい治療薬を提供する事業の一環として、「DFP-17729」の開発を進める。
「DFP-17729」については、「膵臓がん細胞を移植した動物を用いた実験において既存薬の効果を増強すること、悪性黒色腫の細胞を移植した動物を用いた実験において、抗PD-1抗体の効果を増強することを確認済みであり、併せて、米国のがん専門雑誌に投稿中」と2020年5月8日付で発表している。(HC)(情報提供:日本インタビュ新聞社=Media-IR)