日本エム・ディ・エムは人工膝関節製品「バランスド ニーシステム TriMax PS」の薬事承認を取得

2015年2月9日 16:49

■より深い膝関節の屈曲を可能とした、High-Flexタイプの人工膝関節

 日本エム・ディ・エム<7600>(東1)は、米国子会社であるOrtho Development Corporation 製造の人工膝関節製品「バランスド ニーシステム TriMax PS」の薬事承認を取得した。

 「バランスド ニー システム TriMax PS」は、より深い膝関節の屈曲を可能とした、High-Flexタイプの人工膝関節。また、人工膝関節に用いられるポリエチレン(UHMWPE)に抗酸化能を有するビタミンEを添加することにより、ポリエチレンの酸化による劣化を抑制し、耐久性と耐摩耗特性の向上を実現している。これにより、患者のQOL(生活の質)向上及び多くの医療従事者の要望への対応が可能となる。

 現在販売中の「バランスド ニー システム」シリーズにHigh-Flexタイプの製品ラインが加わることにより、人工膝関節製品販売の拡大が予想される。

 5月より順次発売する予定。(情報提供:日本インタビュ新聞社=Media-IR)

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