アールテック・ウエノ：スキャンポ社がＡＭＩＴＩＺＡ（Ｒ）カプセルの追加新薬申請の承認を取得
2013年5月1日 06:33
■米国初、唯一の経口薬としての成人の慢性非癌性疼痛患者を対象としたオピオイド誘発性便秘症（ＯＩＣ）治療薬として
創薬ベンチャーのアールテック・ウエノ <4573> （ＪＱＳ）は３０日、 スキャンポ社が米国初、唯一の経口薬としての成人の慢性非癌性疼痛患者を対象としたオピオイド誘発性便秘症（ＯＩＣ）治療薬としてＡＭＩＴＩＺＡ（Ｒ）カプセル（一般名： ルビプロストン）の追加新薬申請の承認を取得したことを発表。
同社はスキャンポ社との間でルビプロストンの北米地域における独占的製造供給契約を締結している。ＡＭＩＴＩＺＡ（Ｒ） は、成人の慢性特発性便秘症（ＣＩＣ）の治療および成人女性の便秘型過敏性腸症候群（ＩＢＳ－Ｃ）の治療に対する、ＦＤＡ承認薬。現在、米国ではＡＭＩＴＩＺＡ（Ｒ）カプセルは、米国武田薬品工業により販売されている。ＡＭＩＴＩＺＡ（Ｒ）（ルビプロストン）はスイスおよび英国においてＣＩＣ、日本においても慢性便秘症（器質的疾患による便秘を除く）の適応が承認されている。
なお、今回の米国におけるＡＭＩＴＩＺＡ（Ｒ）カプセルの追加新薬申請の承認取得が同社の業績に与える影響は、分かり次第公表するとしている。
３０日の株価は、２６日、遺伝子組換え人血清アルブミン点眼液のドライアイ治療薬としてのＩＮＤ（Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ Ｎｅｗ Ｄｒｕｇ）申請がＦＤＡに承認されたことを材料として、７万円ストップ高の５３万９０００円と年初来の最高値を更新している。（情報提供：日本インタビュ新聞社＝Ｍｅｄｉａ－ＩＲ）
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