【注目のリリース】アステラス製薬が「むずむず脚症候群」の製造販売承認を取得
2012年1月18日 19:07
■株価は「半値押し」に迫り調整進む
アステラス製薬 <4503> は１８日の大引け後、米国の医薬品会社ゼノポート社（カリフォルニア州サンタクララ）から導入したレストレスレッグス症候群の治療剤「レグナイト錠」に関する効能・効果について、本日、日本国内での製造販売承認を取得したと発表した。２００５年１１月に、日本およびアジアでの独占的開発、販売権をゼノポート社から取得し、０９年１１月に承認申請を行っていた。承認取得にともなう一時金としてゼノポート社に１０００万ドルを支払うとした。
レストレスレッグス症候群は、発表によると、一般的に「むずむず脚症候群」とも呼ばれ、下肢にムズムズとした不快感や痛みなどの耐え難い不快な感覚が起こることで、下肢を動かさずにはいられなくなり、その結果、不眠をはじめ日常生活に大きな影響を及ぼす神経疾患。安静時に悪化する。日本国内のレストレスレッグス症候群患者（中等度以上）は約２１０万人と推定されるとした。
株価は１１月下旬の２８９２円から出直り基調を強め、１月５日に３２００円まで上昇。１８日の終値は３０２０円（４５円安）だった。上げ幅の「半値押し」に迫り、値幅調整が進んでいる。次第に反騰機運が広がりそうだ。（情報提供：日本インタビュ新聞社＝Ｍｅｄｉａ－ＩＲ）
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