プロビジョン・ヘルスケアがProNova SC360陽子線治療システムのFDA承認を取得

プロビジョン・ヘルスケアがProNova SC360陽子線治療システムのFDA承認を取得

（米テネシー州ノックスビル）- （ビジネスワイヤ） -- プロビジョン・ヘルスケアの子会社として研究・開発・製造を手掛けるプロノーバ・ソリューションズは、SC360陽子線治療システムの研究開発を開始してわずか4年で、FDAから 510(k)承認を取得したと発表しました。本システムは患者を動かすことなくあらゆる角度から治療可能な小型360度ペンシルビームスキャニング式陽子線治療システムとして初にして唯一の製品であり、これにより最も効率的な臨床ワークフロー、治療精度の向上、患者の快適性向上が実現します。

テネシー州ノックスビルのProvision CARES陽子線治療センターで来年、最初のProNovaシステムが患者の治療に使用される見込みです。

プロビジョン・ヘルスケアは2012年に、技術的に先進的な陽子線治療システムの開発を目的にプロノーバを設立しました。プロノーバはPET技術およびPET／CT技術の開発と世界的な商業化における設立者らの経験を生かし、専有の超電導技術を使用して、競合するシステムより高い価値を持つ小型の陽子線治療システムを構築しています。ProNova SC360は、臨床の場で開発された唯一の陽子線治療システムで、設計・開発の全過程で医師、医学物理学者、セラピストから継続的な意見提供にあずかりました。本システムはペンシルビームスキャニングやコーンビームCTによる先進的イメージングなどの最先端機能すべてを、コンパクトなデザインの中に備えています。

プロノーバ・ソリューションズのJoe Matteo社長は、次のように述べています。「この節目となる承認の達成は、当社にとって非常に大きな成果です。これにより当社は、より小型・軽量で設置しやすいと同時に、競合他社より多くの能力を備えたシステムを通じ、陽子線治療のための機能を損なうことなく最先端技術を提供できることになります。ProNova SC360は陽子線治療を改善するのみならず、廉価であるため、陽子線治療を世界中の患者にとってより利用しやすいものにします。」

プロビジョン・ヘルスケアのテリー・ダグラス常勤会長は、「プロビジョン・ヘルスケアは、世界各地で増えている陽子線治療センターにProNovaシステムを提供することで、患者を真に大切にする革新的なヘルスケアソリューションを提供します」と述べています。プロビジョン・ソリューションズはProNovaシステムの独占販売企業で、米国、欧州、アジアでプロノーバ・ソリューションズのシステムを採用した陽子線治療センターを開設するための契約を複数締結しています。

プロビジョン・ヘルスケアについて

プロビジョン・ヘルスケア（プロビジョン）は、患者ケアと臨床転帰を改善し、研究／教育／慈善活動の支援を発展させるための革新的なヘルスケアソリューションの開発を目的に2005年に設立されました。プロビジョンは、陽子線治療において独自の総合的な専門力を発達させましたが、それは当社よりはるかに着想が狭い他の装置サプライヤーや陽子線治療／がんセンターの開発者／管理者と当社を区別するものとなっています。当社独自の専門力と、革新的で企業家的なアプローチの組み合わせにより、がん治療と陽子線治療の両方に関し、プロビジョンは業界リーダーの立場に向けて前進を続けています。

プロノーバ・ソリューションズについて

プロビジョン・ヘルスケアの一部門であるプロノーバは、世界中でより多くの患者と医師が陽子線治療を利用できるようにすべく、真剣な努力を傾けています。CTIモレキュラー・イメージングの幹部が設立したプロノーバのチームは、ポジトロン断層法（PET）技術を研究室から外に持ち出し、何百万人というがん患者にとって臨床的に実現しました。同じチームは今日、SC360陽子線治療システムを導入し、陽子線治療を臨床的に実現することで、再びがん治療のあり方を塗り替えています。販売部門のプロビジョン・ソリューションズを通じ、プロノーバは陽子線治療システムを世界中の患者にとってより利用しやすいものへと変えていきます。

businesswire.comのソースバージョン：http://www.businesswire.com/news/home/20161208005859/en/

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プレスリリース情報提供元：ビジネスワイヤ